Misure dei tempi di rilassamento longitudinale T1 e T2 trasversale del nucelo 1H e di altri eteronuclei in funzione del campo magnetico (da 0.01 a 10 MHz) e della Temperatura (5-140 °C). La tecnica si applica sia allo studio di composti in soluzione acquosa e solidi, introdotti in tubi NMR con diametro 10 mm. 

Piattaforma analitica LC–MS di ultima generazione che combina il sistema Vanquish™ Flex UHPLC con lo spettrometro di massa a triplo quadrupolo TSQ Altis™ Plus, offrendo analisi altamente sensibili, accurate e riproducibili di microinquinanti organici in matrici ambientali complesse. La strumentazione opera in un laboratorio a contaminazione controllata (cleanroom caratterizzata da atmosfera filtrata e rigorosi protocolli per il personale), essenziale per il raggiungimento di limiti di rilevazione estremamente bassi (fino a 1 ppt) e per la prevenzione della contaminazione incrociata, che può derivare da fonti ubiquitarie tipiche dei laboratori convenzionali, quali particolato atmosferico, vapori e residui organici. Le analisi LC-MS sono supportate da workflow di preparazione del campione robusti, inclusa estrazione in fase solida (SPE) e tecniche di estrazione con solvente, garantendo elevati recuperi analitici e un’efficace rimozione delle interferenze di matrice, consentendo la determinazione affidabile di contaminanti a livelli di ultratracce, con elevata qualità e riproducibilità del dato analitico.

Analisi HPLC/UV/MS; Purificazione HPLC-MS semi-preparativo; Interpretazione dei dati e/o design del metodo di misura

Analisi di fisisorbimento di molecole sonda (N2 a 77 K, Ar a 87 K, CO2 nel range 0 - 25 °C) per l'ottenimento delle proprietà tessiturali di materiali (area superficiale specifica e distribuzione della dimensione dei pori da volumi ultra-microporosi a macroporosi). Strumento dotato di tre stazioni di misura indipendenti. Intervallo di pressioni da 1 x 10-6 to 900 torr

Preparazione di campioni per la Microscopia Elettronica a Scansione (FE-SEM): i campioni vengono resi conduttivi e stabili sotto il fascio elettronico mediante deposizione, a spessore controllato, di film sottili metallici (Platino o Cromo) o di Carbonio, al fine di minimizzare gli effetti di carica e ottimizzare la risoluzione e la qualità dell’immagine.

Controllo dello spessore tramite cristallo microbilancia al quarzo (FTM – Film Thickness Monitor): 0,1-30 nm Gas per il plasma: Argon (Ar); Sistema Pompaggio: rotativa e turbomolecolare (< 5x10-6 Torr)

Forno tubolare per il trattamento termico di materiali (da alcuni grammi fino a 100 g) in atmosfera controllata. Il forno è in grado di operare fino ad una temperatura di 1350°C in flusso di N2 o altri gas, da 1 a 10 L/min. Le tre zone riscaldate munite di termocoppia e controllo di carica garantiscono il mantenimento di una temperatura costante per una lunghezza complessiva di circa 40 cm di tubo. La presenza del µGC permette il campionamento e l'analisi in tempo reale dei gas di scarico del forno, al fine di ricavare informazioni relative ai processi termici

Due forni carbolite GERO per il trattamento termico di materiali in scala di laboratorio (da alcune centinaia di mg fino a pochi grammi). I forni possono lavorare fino 1200°C in flusso di N2 o altri gas tra 1 e 10 l/min.

Valutazione delle performance di adsorbimento di carboni attivi e resine a scambio ionico, per stabilire i profili di saturazione (breaktrough) mediante la misura dei volumi di acqua necessari per la saturazione (bed volume). Il sistema permette di: i) stimare le performance in impianti full-scale; ii) determinare i tempi di contatto ideali e iii) definire le isoterme di adsorbimento

Analisi elementare di carbonio (C), idrogeno (H), azoto (N), zolfo (S) e ossigeno (O) mediante processi di combustione e pirolisi. La tecnica si applica ad un ampia gamma di matrici organiche ed inorganiche, sia solide che liquide. Il sistema permette la caratterizzazione, ad esempio, di polimeri, prodotti farmaceutici, materiali carboniosi e campioni ambientali, fornendo la %elementale di CHNSO per la determinazione della purezza e formula minima dei composti in analisi.

Analisi termogravimetrica di campioni solidi e liquidi tramite processi di combustione (in O2) e pirolisi (in Ar) fino a 1200 °C, con velocità di riscaldamento da 0.1 a 500 °C/min. Il sistema permette di caratterizzare: i) stabilità termica, ii) cinetica di degradazione, iii) quantificazione di componenti organiche, iv) evoluzione del solvente/umidità con la temperatura. Lo strumento è dotato di autocampionatore a 48 posizioni. 

Analisi infrarossa di campioni solidi (bulk, polveri, film) e liquidi per l'identificazione dei caratteristici gruppi funzionali e caratterizzazione molecolare. I campioni possono essere analizzati tal quali o preparati in forma di pastiglie/pellet (in KBr o auto-supportati). I solidi possono essere pre-trattati in temperatura e/o in vuoto prima dell'analisi. Lo strumento è dotato di due celle per misure a T e P variabili (da -150 a 800 °C, da ~10-6 mbar a 68 bar), in regime di vuoto o in flusso di gas. Il sistema può inoltre essere configurato con celle e linee a vuoto customizzate, che permettono l'analisi con molecole sonda per lo studio della reattività e delle proprietà superficiali.

Analisi ottica di campioni solidi (bulk, polveri, film) e liquidi tramite misure di assorbanza, trasmittanza e riflettanza diffusa nel range UV → NIR (175-3300 nm), con risoluzione spettrale fino a ≤0.05 nm. Il sistema è dotato di detector dedicati per liquidi e solidi, per lo studio delle proprietà ottiche ed energetiche (e.g., band-gap) di un ampia gamma di matrici, come film sottili, rivestimenti, vetri e nanomateriali. Il sistema permette di studiare l'evoluzione cinetica di reazioni. Tramite celle di trattamento dei solidi in vuoto/temperatura, è possibile eseguire misure in atmosfera controllata.

Sistema di liofilizzazione/disidratazione a bassa temperatura (fino a -85 °C) di campioni acquosi e solventi organici. Il sistema assicura la rimozione del solvente per sublimazione preservando l'integrità strutturale e chimica di molecole termolabili, campioni biologici e nanoparticelle, con un monitoraggio in tempo reale dei parametri di processo.  

Mulino a sfere da laboratorio ad alta energia che consente la macinazione a secco, a umido e criogenica con una frequenza fino a 30 Hz. E’ possibile monitorare e controllare la temperatura del processo di macinazione in un intervallo da -100 a 100°C. Consente la macinazione, omogeneizzazione e meccanosintesi di piccoli volumi di campioni per impatto ed attrito. 

Mulino Ultra Centrifugo da laboratorio dotato di setacci anulari di 0,5 e 0,25 mm e di un ciclone per lo scarico del materiale dalla camera di macinazione. Consente la riduzione dimensionale ad alta velocità (6000-18.000 RPM) di materiali da morbidi a medio-duri e di materiali termosensibili o fibrosi. E' possibile realizzare la macinazione di alimenti, rifiuti, prodotti chimici e farmaceutici, combustibili, componenti elettroniche, tessuti animali, vetro, minerali, etc. 

Setacciatore a vibrazione da laboratorio con controllo elettronico di tutti i parametri di setacciatura: intensità, tempo e intervallo di vibrazione. Adatto per la setacciatura a secco e a umido di una vasta tipologia di materiali. Dotato di setacci da 40 a 500 micron 

Caratterizzazione fenotipica di batteri, funghi e lieviti (monitoraggio delle curve di crescita, misurazione della cinetica di respirazione cellulare, analisi delle condizioni che impattano il metabolismo e/o la crescita microbica, analisi delle comunità microbiche); identificazione di microorganismi ignoti appaiando i pattern fenotipici con un ampio database di specie batteriche e fungine, inclusi i lieviti

Digestione di materiali solidi o liquidi per successiva analisi elementare con ICP-MS o ICP-OES